Santé

Santé du Berger Américain Miniature

Le Berger Américain Miniature est un chien globalement robuste avec une esperance de vie de 12 a 15 ans. Comme toute race sélectionnée, il présente des prédispositions génétiques qu'il faut connaître pour mieux les prévenir et les dépister.

Le gène MDR1 : sensibilité médicamenteuse

Le gène MDR1 (Multi-Drug Résistance 1) est la préoccupation sanitaire numéro un chez le BAM. Ce gène code pour la glycoprotéine P, une protéine qui protège le cerveau en empêchant certaines molecules de franchir la barriere hemato-encéphalique.

Chez les chiens porteurs d'une mutation MDR1, cette barriere est défaillante. 20 a 25% des BAM sont porteurs de cette mutation (heterozygotes), et environ 5 a 10% sont homozygotes mutants (deux copies du gène défaillant).

Les médicaments a éviter ou à adapter chez les chiens MDR1 mutants :

• Ivermectine (antiparasitaire) : risque de neurotoxicite grave, potentiellement mortelle
• Loperamide (anti-diarrhéique) : peut provoquer des signes neurologiques
• Certains anesthesiques : doses a ajuster (acepromazine, butorphanol)
• Certains anticancereux : vincristine, doxorubicine
• Emodepside, milbemycine, moxidectine : a doses élevées

Le test génétique MDR1 est disponible chez tous les laboratoires de génétique canine (Antagene, Genindexe, Laboklin). Il coute entre 50 et 80 euros et se fait sur un simple frottis buccal. Tout propriétaire de BAM devrait faire tester son chien avant toute intervention vétérinaire.

Maladies oculaires

Les yeux sont un point sensible chez le BAM, avec plusieurs affections héréditaires identifiees.

PRA-PRCD (Atrophie Progressive de la Rétine) : cette dégénérescence progressive des cellules rétiniennes conduit a une perte de vision, d'abord nocturne puis diurne. Les premiers signes apparaissent généralement entre 3 et 5 ans. La maladie est autosomique récessive : seuls les chiens homozygotes (deux copies du gène mute) sont atteints. Un test génétique existe et doit être réalisé avant toute reproduction.

CEA/AOC (Anomalie de l'Oeil du Colley) : malformation congenitale de la choroide et de la rétine. La sévérité varie d'une simple anomalie sans conséquence a un décollement rétinien. L'examen du fond d'œil par un vétérinaire ophtalmologue entre 6 et 8 semaines permet le diagnostic précoce. Un test génétique est également disponible.

HSF4 (Cataracte Héréditaire) : opacification du cristallin pouvant survenir des l'âge de 2 ans. La forme autosomique dominante a penetrance incomplete signifie qu'un chien porteur d'une seule copie du gène peut être atteint, mais pas systematiquement.

Troubles orthopediques

La dysplasie de la hanche touche environ 6 a 8% des BAM selon les statistiques OFA (Orthopedic Foundation for Animals). C'est un taux modéré compare a des races de taille similaire. Le dépistage radiographique est recommandé à partir de 12 mois (radiographie officielle a 24 mois).

La dysplasie du coude est moins fréquente mais existe. Elle regroupe plusieurs anomaliés (fragmentation du processus coronoide, osteochondrite dissecante, non-union du processus anconeen). Les signes apparaissent généralement entre 4 et 10 mois : boiterie intermittente, raideur après le repos.

La luxation de la rotule est plus courante chez les petits gabarits de la race (proches de la limite basse de 33 cm). Elle se classe en 4 grades, du grade 1 (luxation spontanement réductible) au grade 4 (luxation permanente non réductible).

Épilepsie

L'épilepsie idiopathique (sans cause identifiable) touche environ 2 a 4% des BAM. Les premières crises apparaissent généralement entre 1 et 5 ans. Le diagnostic se fait par exclusion, après avoir élimine les causes métaboliques, toxiques et structurelles.

Le traitement repose sur des antiépileptiques (phénobarbital, bromure de potassium, levetiracetam) administres a vie. La plupart des chiens épileptiques bien traites ont une qualite de vie satisfaisante et une esperance de vie normale.

Autres affections

• Hypothyroidie : baisse de la fonction thyroidienne entraînant prise de poids, lethargie et problèmes cutanes. Diagnostic par prise de sang, traitement par levothyroxine a vie
• Allergies : cutanées (dermatite atopique) et alimentaires. Frequentes mais rarement graves
• Problèmes dentaires : les petits gabarits sont plus sujets au tartre et aux maladies parodontales

Programme de dépistage recommandé

Pour un reproducteur BAM, les tests suivants sont considérés comme indispensables :

• Test génétique MDR1
• Test génétique PRA-PRCD
• Test génétique CEA/AOC
• Test génétique HSF4
• Radiographie des hanches (a partir de 24 mois)
• Examen ophtalmologique annuel par un spécialiste
• Bilan thyroidien

Un éleveur sérieux fournit les résultats de ces tests pour les deux parents. Le cout total du panel génétique se situe entre 200 et 350 euros selon le laboratoire.